Donkey anti-Rat IgG (H+L) Highly Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor 488/驴抗大鼠 IgG (H+L)高交叉吸附二抗, Alexa Fluor 488

货号：A-21208

规格：1mg

价格：3589

产品类型：荧光二抗

品牌：Thermo Fisher

物种：大鼠

宿主：驴

抗体亚型：IgG

荧光染料：Alexa Fluor 488

类型:	多抗	同型对照：	IgG
浓度：	2 mg/mL	用法：	1-10 μg/mL(IHC)；1 µg/mL(ICC)；1 µg/mL(IF)

产品详细信息这些驴抗大鼠IgG（H + L）整体二抗已被亲和纯化，并且与牛，鸡，山羊，豚鼠，仓鼠，马，人，小鼠，兔和绵羊的血清蛋白具有最小的交叉反应性。交叉吸附或预吸附是纯化步骤，可提高抗体的特异性，从而提高灵敏度并减少背景染色。使第二抗体溶液通过包含来自潜在交叉反应物种的固定血清蛋白的柱基质。只有非特异性结合的二抗被捕获在色谱柱中，高特异性的二抗流过。该额外步骤的好处在多重/多色染色实验（例如流式细胞术）中很明显，在其中可能与其他一抗发生交叉反应，或者在组织/细胞荧光染色实验中可能存在内源性免疫球蛋白。Alexa Fluor染料是当今最受信赖的荧光染料之一。 Invitrogen™Alexa Fluor 488染料是一种明亮的绿色荧光染料，具有激发光，非常适合488 nm激光线。为了在成像和流式细胞仪中稳定产生信号，Alexa Fluor 488染料在很宽的摩尔范围内对pH值不敏感。具有高荧光量子产率和高光稳定性的探针可以以高灵敏度检测低丰度生物结构。 Alexa Fluor 488染料分子可以高摩尔比连接到蛋白质上，而无需明显的自猝灭，可实现更亮的结合物和更灵敏的检测。每个缀合物的标记程度通常是每个IgG分子2-8个荧光团分子；每个产品批次的分析证书上均会标明确切的标签等级。使用结合物溶液：使用前，将蛋白结合物溶液在微量离心机中短暂离心；仅将上清液添加到实验中。此步骤将有助于消除在存储过程中可能形成的任何蛋白质聚集体，从而减少非特异性背景染色。由于染色方案随应用而变化，因此应凭经验确定抗体的适当稀释度。对于荧光团标记的抗体，对于大多数免疫组织化学和流式细胞仪应用而言，终浓度为1-10 µg / mL应该是令人满意的。靶标信息抗大鼠第二抗体是具有亲和力的抗体，对大鼠免疫球蛋白具有良好的特异性，可用于检测，分选或纯化其特定靶标。二抗提供了更多的多功能性，使用户能够使用许多检测系统（例如HRP，AP，荧光）。它们还可以通过信号放大来提供更高的灵敏度，因为多个二级抗体可以与单个一级抗体结合。最常见地，通过用来自靶物种的免疫球蛋白的汇集群体对宿主动物进行免疫来产生二抗，并且可以进一步纯化和修饰（即免疫亲和层析，抗体片段化，标记缀合等）以产生高度特异性的试剂。

数据

大鼠IF中的IgG（H + L）高度交叉吸附二抗（A-21208）驴抗大鼠IgG（H + L）二抗Alexa Fluor 488偶联物的免疫荧光分析是使用用α微管蛋白（YL1 / 2）大鼠单克隆抗体（产品编号MA1-80017）染色的A549细胞进行的。细胞用4％多聚甲醛固定10分钟，用0.1％Triton™X-100透化10分钟，用1％BSA封闭1小时，并在室温下用2μg/ mL大鼠一抗标记3小时。室温下使用驴抗大鼠IgG（H + L）二抗Alexa Fluor 488偶联物（产品编号A-21208）以1µg / mL的浓度在含0.2％BSA的磷酸盐缓冲液中使用45分钟，进行检测细胞质中α微管蛋白的含量（图a：绿色）。在SlowFade®Gold Antifade Mountant（产品编号S36938）中，用DAPI将细胞核（面板b：蓝色）染色。 F-肌动蛋白用若丹明鬼笔环肽（产品编号R415，1：300）染色（图c：红色）。面板d代表合成图像。单独的二抗（图f）或同种型对照（图e）未观察到非特异性染色。图像以60倍放大率拍摄。

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参考文献：

1.Frontiers in cellular neuroscienceArundic Acid Prevents Developmental Upregulation of S100B Expression and Inhibits Enteric Glial Development."A21208 was used in immunohistochemistry to evaluate the influences of S100B synthesis in enteric nervous system development"AuthorsHao MM,Capoccia E,Cirillo C,Boesmans W,Vanden Berghe P2.Frontiers in cellular neuroscienceTemporal Characterization of Microglia/Macrophage Phenotypes in a Mouse Model of Neonatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury."A21208 was used in immunohistochemistry to investigate temporal changes of the CD11b+ cell populations in the brain and protein expression of the immunomodulatory factor galectin-3 in neonatal hypoxia-ischemia brain tissue"AuthorsHellström Erkenstam N,Smith PL,Fleiss B,Nair S,Svedin P,Wang W,Boström M,Gressens P,Hagberg H,Brown KL,Sävman K,Mallard C3.Development (Cambridge, England)Genome-wide identification of regulatory elements in Sertoli cells."A-21208 was used in immunohistochemistry to identify genetic regulatory sites involved in sex determination"AuthorsMaatouk DM,Natarajan A,Shibata Y,Song L,Crawford GE,Ohler U,Capel B4.Developmental cellThe Apical Domain Is Required and Sufficient for the First Lineage Segregation in the Mouse Embryo."A21208 was used in immunohistochemistry to search for the cue that drives blastocyst embryonic lineage segregation"AuthorsKorotkevich E,Niwayama R,Courtois A,Friese S,Berger N,Buchholz F,Hiiragi T5.eLifeThe fibronectin synergy site re-enforces cell adhesion and mediates a crosstalk between integrin classes."A21208 was used in immunohistochemistry to find that mice with a dysfunctional fibronectin-synergy motif suffer from surprisingly mild platelet adhesion and bleeding defects due to delayed thrombus formation after vessel injury"AuthorsBenito-Jardón M,Klapproth S,Gimeno-LLuch I,Petzold T,Bharadwaj M,Müller DJ,Zuchtriegel G,Reichel CA,Costell M

技术参数

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