图1. HemaTox™ 巨核分化试剂盒的一般流程 图2. CD34+造血干/祖细胞经hematox™巨核细胞试剂盒培养后的细胞流式图 （A）使用hematox™巨核细胞分化试剂盒PIS上的protocol进行人脐血CD34+细胞的培养；（B）培养合适的时间后，收集细胞并对表达CD41和CD45表面蛋白的细胞进行染色图3. hematox™巨核细胞分化试剂盒和使用不同的CD34+细胞制剂的实验重复性比较 （A）量效反应曲线通过将5-fu加入到来自于3个供体并经hematox™巨核细胞分化试剂盒培养的脐带血CD34+细胞中滴定获得。来源于同一供体的细胞均进行三至五个单独的实验。在每个试验中，分别从不同供体细胞和来自同一供体细胞的不同的实验中获得相似的IC50值。显示的值是没有药物刺激下细胞生长最大百分比（%）。尽管在绝对细胞计数时存在差异，但在每个实验中，曲线的重复性很好。（B）表格显示的是来自于5-fu的IC50值，包括标准差（SD）和变异系数（CV）。图4.Hematox™红系、髓系和巨核支持特异谱系分化 结果显示的是，骨髓CD34+造血干细胞通过HemaTox™红系（灰色），髓系（金色）和巨核（橙色）试剂盒进行分化的药物测试的IC50平均值。大多数药物对于每个谱系都显示相同的毒性，但是，有些如舒尼替尼，对于红系分化的毒性是巨核分化的100倍，而对于髓系的分化则介于二者之间。垂直线表示平均的标准误差（SEM）（n＝4 - 8）。 | 
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